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La Unión hace la Fuerza

Cuántas veces no hemos escuchado esta frase!!!  Pues bien, lo que se grafica en ella no es más que el TRABAJO EN EQUIPO.

Ya que en este mundo no estamos solos, es necesario muchas veces unirse con algunos iguales para crear grupos de trabajo y alcanzar metas y objetivos en común, que de otra forma, serían más difíciles de lograr.

Trabajar en equipo es algo difícil de llevar a cabo, por lo tanto, no todos los grupos de trabajo obtienen el éxito deseado. Esto se debe a que existen variables que influyen en ello como la capacidad y el compromiso de los miembros del grupo, el tamaño de éste, la intensidad de los conflictos a solucionar y otros.

Cuando un grupo está bien cohesionado, conoce sus debilidades y fortalezas, está dispuesto a los cambios e imprevistos, y tiene fijados sus objetivos y forma de actuar, tiene gran parte del camino hecho. El resto dependerá de variables externas y de eventualidades que no estarán en sus manos.

Cadena Báltica en una autopista de Villna

Cadena Báltica en una autopista a la altura de Vilna, capital de Lituania

Un espectacular ejemplo para graficar el Trabajo en Equipo es lo que se hizo a través de los 3 Países Bláticos (Estonia, Letonia y Lituania). Estas tres repúblicas vivieron desde fines de la Segunda Guerra Mundial bajo el yugo de la Rusia Socialista pasando a ser Repúblicas Socialistas Soviéticas integrantes de la URSS.

El 23 de agosto de 1989 se llevó a cabo lo que pasó a la Historia como la Cadena Báltica, una unión de más de un millón y medio de personas que se tomaron de las manos para formar una cadena humana de más de 600 kilómetros de longitud, cruzando las tres repúblicas bálticas y pasando por sus tres capitales (Tallin, Riga y Vilna).

El objetivo de esta manifestación era llamar la atención de la opinión pública mundial, y se solicitaba directamente la «retirada de las fuerzas de ocupación» soviéticas. Fue uno de los puntapiés iniciales para que estos Estados recuperaran su independencia en 1991… Ven que la Unión Sí Hace La Fuerza?

Grupos de Trabajo existen en todo ámbito de la vida: Laboral, Religioso, Social, Económico, Deportivo… Y si este tipo de actuación lo llevamos a la esfera de la Salud que es en la que nos estamos moviendo, no es difícil lograr encontrar Ligas, Agrupaciones, Fundaciones, u Organizaciones que reúnen a pacientes que sufren una determinada enfermedad. Sus objetivos pueden ser variados: representación de pacientes frente a determinados problemas, reunión de pacientes para apoyo mutuo, encargarse de la difusión de la enfermedad, sensibilizar a la opinión pública respecto a su dolencia, entre otros. Su estructura puede ser desde lo más micro (una unión vecinal o municipal de enfermos) a los más macro (Organizaciones Internacionales de Enfermos).

En una enfermedad crónica como el Lupus, con todos los matices que ella incluye, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) señala que «es importante la organización de pacientes en torno a este problema. Mucho se puede hacer para mejorar la calidad de vida de los enfermos cuando hay contención y apoyo mutuo«.

Con la claridad de las palabras anteriores, es que en nuestro país existe Agrupación Lupus Chile.

Cuáles son algunos de nuestros objetivos? Como Agrupación estamos encargados de la correcta difusión de la enfermedad; orientar y dar apoyo y contención a los pacientes y sus familias; informar y sensibilizar a la población sobre el Lupus; y defender a pacientes y familiares con esta enfermedad. Es el último punto el que cobra mayor importancia en nosotros actualmente, ya que como Agrupación Lupus Chile estamos llevando a cabo una lucha para lograr la inclusión de nuestra enfermedad en el Plan AUGE-GES, y así dotar de ciertas garantías y de protección a los pacientes que la padecen.

Qué actividades hemos llevado a cabo? El año 2011 recién terminado, logramos generar varias reuniones con personalidades del ámbito de la Política y la Salud para plantear nuestra solicitud de inclusión al AUGE. Además, logramos ocupar algunas líneas en prensa escrita y radial para informar sobre nuestra enfermedad. Finalmente, el 10 de mayo (el Día Internacional del Lupus), realizamos difusión estratégica sobre nuestra enfermedad haciendo dos puntos de información en lugares estratégicos en Santiago.

Y tú? Te sumas a nosotros?

La Agrupación Lupus Chile realiza reuniones bimensuales para sus socios, donde se concentra el trabajo a realizar. Si no eres de Santiago, puedes unirte o conformar algún grupo de pacientes de forma local o regional.

Suma tus manos a nuestra causa!

Además, en nuestra página web (aún en marcha blanca) puedes unirte a nuestro Catastro Nacional de Pacientes con Lupus o hacerte Soci@.

En las redes sociales, te invitamos a participar de cualquiera de las formas con nosotros. Puedes seguirnos en Twitter; o puedes unirte a nuestro grupo en Facebook y compartir tus alegrías, miedos, dudas y consejos, que serán siempre bienvenidos.

Y por último, te recordamos que la difusión de nuestra enfermedad es siempre tarea de TODOS: nada cuesta informar a nuestros cercanos sobre el Lupus, compartir noticias relacionadas a nuestra enfermedad en tu perfil de Facebook o desde tu Twitter.

Que la gente escuche del Lupus, y no sólo a través de Dr. House!

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